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2013年08月号
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羟乙基淀粉不能给脓毒血症患者带来临床获益

    丹麦哥本哈根大学nicolai haase等人对既往研究数据进行荟萃分析,比较羟乙基淀粉130/0.38~0.45或晶体或白蛋白治疗脓毒血症患者的疗效,包括不同药物对患者肾功能损伤、出血、严重不良事件和死亡率的影响。

   研究者从Cochrane、MEDLINE、EMBASE等数据库中检索,截至2012年9月、比较羟乙基淀粉130/0.38~0.45与晶体或白蛋白治疗脓毒血症患者疗效的随机对照研究,两个研究者独立提取数据,使用固定和随机效应模型评估风险比和平均差异。

    共有9项纳入3456例脓毒症患者的研究入组。总体而言,羟乙基淀粉130/0.38~0.45与晶体或白蛋白相比未影响使用患者的死亡相对危险(1.04,95%CI:0.89~1.22,3414例患者,8个试验),但是对低偏倚风险研究的预定义分析提示,患者死亡相对风险增至1.11[1.00~1.23,研究序贯分析(TSA)95%CI:0.95~1.29,3016例患者,4个试验]。

    羟乙基淀粉组患者更多接受肾脏替代治疗(1.36,1.08〜1.72,校正TSA1.03~1.80,1311例患者,5个试验);急性肾损伤的相对风险更高为1.18(0.99〜1.40,校正TSA 0.90~1.54,994例患者,4个试验);输注红细胞患者更多为1.29(1.13〜1.48,校正TSA1.10~1.51,973例患者,3个试验);出现严重不良事件患者更多为1.30(1.02〜1.67,校正TSA 0.93~1.83,1069例患者,4个试验)。红细胞输注量2组间无差异(组间平均差异65毫升,95%CI:20毫升~149毫升,3个试验)。

    该荟萃分析提示,与使用晶体或白蛋白相比,使用羟乙基淀粉130/0.38〜0.45治疗脓毒血症的患者,显著增加接受肾脏替代治疗、输注红细胞和发生严重不良事件的风险。因此,羟乙基淀粉130/0.38~0.45似乎不太可能使脓毒血症患者临床获益。(作者:张莉)

参考文献:《British Medical Journal》2013;346:f839

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