研究发现，由于病毒复制引起毒血症持续存在，目前的抗逆转录病毒疗法不能有效地控制人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）的感染。抗逆转录病毒疗法为什么不能有效控制病毒持续的复制？如果抗逆转录病毒疗法可以降低病毒的复制水平，但为什么不能完全控制？

    美国加州理工大学生物学系的Alex Sigal等通过建立多重HIV感染的细胞模型发现，HIV具有多重感染的传播模式。替诺福韦和依法韦仑的逆转录病毒治疗可以降低无胞病毒的直接感染，但病毒在细胞间的多重感染对药物的敏感性明显降低。研究还发现，如果细胞间的病毒扩散在体内具有相同的特征，可能会进一步造成机体免疫系统受损，导致个体治疗的失败，使病毒感染持续存在，成为治疗HIV感染的难题。

    综上所述，研究结果显示，逆转录病毒治疗可能会有效减弱感染细胞病毒间的传递，降低细胞间的感染效率，但不能完全控制细胞间的病毒传递。细胞间的病毒传递也是病毒不间断复制的主要原因。细胞间的病毒感染可能会严重影响患者的免疫系统，增加病毒的活性并促进细胞凋亡。其次，HIV感染也可能会引起宿主细胞间的病毒传递，使治疗更加困难。（编译：徐纲）

参考文献:《Nature》2011;477:95-98