迄今为止，研究人员已证实血压间的个体差异与基因变异有关。2009年《Nature Genetics》杂志上报道，由多国研究人员共同完成的研究找到了新的与高血压相关的基因位点。

研究人员从Global BP-gen (the Global Blood Pressure Genetics，Global BPgen)协作组欧洲家系中挑选出34433个研究对象的250万个基因型，寻找与收缩压及舒张压相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)。研究确定了数个与血压相关的基因变异。为了进一步确证基因变异和高血压之间的关系，研究人员又对另外29136名受试者进行了基因型和高血压的相关分析，确定了与收缩压相关的13个SNPs 位点，最重要的SNPs位点位于10q24；还确定了与舒张压相关的20个SNPs位点，明显相关的SNPs位点分别位于12q24 和15q24。通过对上述两项研究进行联合荟萃分析，研究人员最终确定在CYP17A1、CYP1A2、 FGF5、SH2B3、MTHFR、c10orf107、 ZNF652 和PLCD3基因附近有8个区域的变异与收缩压和舒张压有关。这些新区域的发现为控制血压提供了新的靶点，可以更好地预防心血管疾病。了解与血压相关的基因有助于增加对血压调控的了解，以进一步寻找预防和治疗高血压的潜在药物靶点。（编译：马驰）