埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）是一种极具侵袭性的病原体。EBOV所致出血热虽然通常为散发，但却是致命的。EBOV中当属Zaire EBOV的致命性最强，人类如果感染这种病毒，死亡率达90%。目前还没有行之有效的疫苗和治疗被批准使用。

    在过去的十年中，许多研究都证明，抗体能有效治疗EBOV感染。许多研究运用EBOV感染存活的非人灵长类动物（nonhuman primate，NHP）体内的多克隆IgG来治疗其他已感染EBOV的NHP，并且证明该方法的确能够在EBOV暴露后起到保护作用。

    最近有报道称，鸡尾酒抗体疗法（ZMAb）对EBOV感染有效，然而，这种疗法的治疗时间窗限制过于苛刻。由于 EBOV感染的早期临床症状与其他的病源体感染相似，所以在阳性病例确诊之前延长这个时间显得尤为重要。近日，来自加拿大公共卫生署的Qiu等发现，如果 将以腺病毒为载体的α干扰素（adenovirus-vectored interferon-α，Ad-IFN）与ZMAb治疗结合，可以延长NHP EBOV感染治疗的时间窗。

    为了延长EBOV感染治疗的时间窗，Qiu等以注射致死剂量EBOV的猕猴为试验对象，用Ad-IFN与ZMAb 联合治疗，并观察其有效性。结果显示，在感染后第三天进行该联合治疗，对食蟹猴与恒河猴（两种不同的猕猴）的保护率分别达75%和100%。如果在诊断为 感染阳性后第一天时给予Ad-IFN治疗，并且在感染后第四天给予ZMAb治疗，那么50%的食蟹猴在感染后4天时获得保护力。

    该研究结果意味着，Ad-IFN与ZMAb联合治疗不仅对已经确诊的EBOV感染有效，还能显著降低那些出现早期EBOV感染症状病例的死亡率。（作者：费正弦)

参考文献：《Science Translational Medicine》2013;5:207ra143