美国爱荷华大学和乔治亚州立大学的研究人员发现，一种含有血凝素和IAV/PR/8/34基质蛋白的病毒样颗粒（virus-like particle，VLP）滴鼻免疫疫苗，能够在小鼠体内诱导产生针对血凝素533的特异性CD8+T细胞免疫反应。接种疫苗的小鼠能够抵抗同源甲型流感病毒（influenza A virus，IAV）的攻击；人为“耗竭”小鼠体内的CD8+T细胞，疫苗所产生的免疫保护作用则明显减弱。

    更为重要的是，这种VLP疫苗所激发的免疫保护作用并不限于同源病毒株，对其他亚型的病毒感染也有一定的免疫保护作用。研究人员推测，这种交叉保护效应可能与CD8+T细胞所针对的保守抗原表位有关。研究人员希望，这一研究发现能够为“万能”流感疫苗的研发提供新的思路。

    IAV为常见流感病毒，与其他两种类型相比，IAV的表面抗原会经常发生细小变异，这种变异被称为“飘变”（drift）。形象地说，“飘变”就是病毒通过细小的变化伪装自己，从而达到躲避人体免疫系统识别的目的。IAV“飘变”的结果是每年引发流感的毒株都有可能不同，人们每年都需要重新接种流感疫苗进行预防。“移变”(shift)指的是IAV发生突变，导致一种新的病毒“亚型”出现。因为人体内几乎没有抵御这种新生病毒的抗体，所以“移变”的结果往往会导致流感的全球性大暴发。（作者：刘荣军)

参考文献：《Journal of Immunology》2013;191:2486-2494