自身免疫性多内分泌腺病综合征（autoimmune polyendocrine syndrome，APS）是由自身免疫异常引起的，以多个内分泌腺功能受损为主要表现的系列综合征，分为3型。APS-I型指Addison病、甲状旁腺功能减退和慢性粘膜皮肤念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis，CMC），亦称为自身免疫性多内分泌腺病-念珠菌病-外胚层营养障碍，为常染色体隐性遗传性疾病。该病一般于幼年发病，20岁前陆续出现上述3种主要表现，其中CMC往往最早出现。近年来，研究发现IL-17家族（包括IL-17A、IL-17F、IL-22）在对抗念珠菌感染中发挥重要作用，因此推测IL-17功能异常可能参与CMC的发病。

    法国国立卫生和医学研究所的Puel 等人检测了33例APS-I患者（其中29例表现为CMC）血浆中的自身抗体水平。流式细胞仪检测发现，22例患者血浆中抗IL-17A自身抗体（IgG）阳性，抗IL-17F和抗IL-22自身抗体（IgG）阳性者分别为31和30例，同期37例健康对照组和103例其他免疫性疾病者无一例检出。传统ELISA法检出4例患者表达高通量抗IL-17A自身抗体（IgG），抗IL-17F和抗IL-22高通量自身抗体（IgG）分别为10例和12例，37例健康对照组依然未检出。如果联合ELISA和流式细胞仪检测，则全部33例患者均可检出至少一种自身抗体（IgG），而与粘膜免疫相关的IgA抗体则为阴性。Western检测显示这些抗IL-17自身抗体具有高度特异性。

    这些结果提示，抗IL-17A、抗IL-17F和抗IL-22自身抗体可能是引起APS患者发生CMC的主要原因。（编译：方笋）

参考文献：《Journal of Experimental Medicine》2010;207:291-297