2008年美国糖尿病协会（ADA）和欧洲糖尿病研究协会（EASD）首次在指导手册中不推荐2型糖尿病人使用罗格列酮，该药由葛兰素史克（GSK）生产。
罗格列酮属于噻唑烷二酮类（TZDs）PPAR-γ调节剂，作为降糖药，FDA于1999年批准其用于2型糖尿病患者，meta分析显示，它增加心肌梗塞和心血管源性死亡风险。
2007年8月，FDA即要求对罗格列酮和吡格列酮（Takeda公司TZD的商品名）标志黑框药物警告。2007年10月，欧洲药品管理局也发布了相关警告。2008年1月，ADA和EASD再次重申他们于2006年发布的共识声明，即建议TZDs仅作为2型糖尿病患者二甲双胍以及生活方式干预之后的二线用药。
2008年早些时候ACCORD试验的终止，引发了对TZDs药物更多的关注。该试验因强化治疗组（91%使用罗格列酮）过高的，特别是心血管源性的死亡率而终止。作为对该数据最为激烈的反应，ADA/EASD于10月22日一致将吡格列酮调整为三线用药，并宣称在糖尿病治疗的任何阶段都不推荐使用罗格列酮。  
由于糖尿病有可替代的有效治疗方法，因此不应提倡罗格列酮这样具有安全性问题的药物。更为期待的RECORD研究于2008年晚些时候即将结束，该研究是罗格列酮心脏影响的首个前瞻性研究。对ADA和EASD来说，在RECORD结果出来之前取消对罗格列酮的推荐是明智的。（编译：王玉成）
参考文献：《Lancet》2008;372:1520