多动症是最常见的儿童精神失调疾病之一，俗称“注意缺陷障碍”，是一种儿童轻微脑功能失调疾病，表现为注意力不能集中，异常好动，自我控制能力差，但没有明显的智力障碍。约3%～5%的儿童受此困扰。但是，导致这一疾病的原因目前尚未清楚。

    英国科研人员通过大规模基因组分析证实，患有多动症的儿童，其DNA明显比正常儿童更容易出现“拷贝数变异”（copy number variants，CNVs），其核糖核酸DNA的某些片段缺失或异常复制。研究者招募了1400多名儿童，并对他们进行基因组图谱扫描，发现了上述现象，这是研究人员首次找到儿童多动症与遗传因素有关的直接证据。366名多动症患儿中有57人存在CNVs，这一比例在正常对照人群仅为78/1047（0.156 vs 0.075；P=8.9×10-5）；而且，存在CNVs的多动症患儿的智力障碍程度明显高于没有CNVs的患儿（0.424；P=2.0×10-6）。此外，16号染色体短臂13.11过量复制也可能与多动症的发病有关。

    在此之前，多动症的病因在医学上一直没有得到确认。有研究者认为，多动症的病因可能与父母教养习惯有关，或者与儿童通过饮食摄入糖分过多等不良习惯有关。该病迄今尚无有效的治愈疗法，通常只能靠药物和行为矫正来控制症状。

    基于上述研究结果，研究者认为多动症可能不仅仅是一种单纯的社会交流障碍，而是一种与遗传相关的疾病。多动症是一种独立的疾病或是某种未知疾病的特发症状。若这一理念能够为医学科学所证实，将来有望研制出针对多动症的新药物，进而开发出更加有效的治疗方案。（编译：刘荣军）

参考文献：《Lancet》2010;376:1401-1408