尽管存在非常大的伦理争议，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）已经在考虑是否允许一种名为“线粒体DNA置换术（mitochondrial DNA replacement therapy）”的辅助生殖技术开展人体临床试验或者开展更加深入的研究。

2014年2月25日至26日，FDA下属的咨询委员会就这一议题进行了讨论，会议关注的重点是安全性问题，不过还有很多伦理学问题需要他们考虑。该委员会很有可能在近几个月之内就该议题拿出一份建议草案，FDA会根据该草案制定出细化的管理规则。

线粒体DNA置换术能够帮助患有线粒体疾病的妇女生下健康的孩子。但是，由于所用的生殖细胞分别是亲生父母和另外一位提供卵细胞的供者，就生物学上而言，通过这种技术生下的孩子会有3位父母。如果最终孕育的是女孩，那么她将会把从供者获得的线粒体DNA继续遗传下去。但迄今为止，任何会导致可遗传基因改变的技术都是被伦理道德严令禁止的。

目前有关“线粒体DNA置换术”辅助生殖的动物模型还存在一定的缺陷，细胞学研究又不能够给出确定的结论，只提示我们有可能存在远期的副作用。

负责技术评估的FDA细胞、组织及基因治疗咨询委员会是由医生、科研人员，以及来自制药企业和患者组织的代表组成的专业团体。

线粒体是人体细胞中提供能量的细胞器，线粒体有其自身特有的DNA，即线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA），这些DNA编码的基因发生突变就会引发一系列的临床症状。（作者：刘荣军)

参考文献：《Science》2014;343:827-828