睾酮在体内5α-还原酶作用下转化为活性程度更高的5α-双氢睾酮（dihydrotestosterone，DHT），虽然甾体类5α-还原酶抑制剂可用来治疗良性前列腺增生和雄激素性脱发，但DHT在雄激素依赖的诸如促进肌肉蛋白合成、性功能和红细胞生成等生理功能的作用尚不明确。
美国波士顿大学医学院和波士顿医疗中心的Shalender Bhasin等学者的研究表明，度他雄胺（dutasteride， 一种5α-还原酶抑制剂）对成年男子的非脂体重、脂肪含量、肌肉力量、性功能、前列腺体积、血细胞比容和血脂水平等的变化不具有影响。
该研究为随机对照研究，分为安慰剂+庚酸睾酮组和度他雄胺+庚酸睾酮组（2.5mg/d），每组按照庚酸睾酮用药水平分为50mg/w、125mg/w、300mg/w、600mg/w等4个梯度剂量亚组。研究自2005年5月到2010年6月，共纳入139例18岁到50岁之间的正常健康男性，其中102例完成为期20周的研究。主要观察指标为非脂体重变化；次要观察指标包括脂肪含量、肌肉力量、性功能、前列腺体积、血细胞比容和血脂水平等的变化。
研究结果显示，度他雄胺组和安慰剂组的基线水平无差别。度他雄胺组的（庚酸睾酮）50mg组的非脂体重变化为0.6kg（95% CI：−0.1kg〜1.2kg），125mg亚组为2.6kg（95% CI：0.9〜4.3kg），300mg亚组为5.8kg（95% CI：4.8kg〜6.9kg），600mg亚组为7.1公斤（95% CI：6.0kg〜8.2kg）；安慰剂组(庚酸睾酮)50mg亚组的非脂体重变化为0.8kg（95% CI：−0.1kg〜1.7kg），125mg亚组为3.5kg（95% CI：2.1kg〜4.8kg），300mg亚组为5.7kg（95% CI：4.8kg〜6.5kg），600mg亚组为8.1kg（95% CI：6.7kg〜9.5kg）。度他雄胺组和安慰剂组两组间的非脂体重变化差异无统计学意义（P=0.18）。两组间的脂肪含量、肌肉力量、性功能、前列腺体积、血细胞比容和血脂水平等的变化也无统计学差异。
度他雄胺抑制睾酮向活性更高的5α-DHT转换，被用来治疗良性前列腺增生和雄激素性脱发。这项随机对照研究表明，度他雄胺不影响成年男子的肌肉蛋白合成，即睾酮向DHT的转换不影响成年男子的肌肉蛋白合成。（作者：赵永刚）
参考文献：《Journal of the American Medical Association》2012;307(9):931-939