前列腺癌在美国男性新发肿瘤中排名第一，死亡率排名第二。内分泌治疗是目前前列腺癌的主要治疗方法，大多数患者起初都对内分泌治疗有效，但经过中位时间14～30个月后，几乎所有患者病变都将逐渐发展为激素非依赖前列腺癌。因此寻找新的前列腺癌防治新方法具有重要意义。
美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）2010年4月29日批准了Dendreon公司一项用于治疗晚期前列腺癌的新疗法——Sipuleucel-T，Sipuleucel-T是一种疫苗，该疗法属于一种新型的自体主动细胞免疫疗法，可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌。
哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所的Philip Kantoff等在一项双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验中证实，在去势治疗失败的转移性前列腺癌男患者中，该疗法对降低死亡危险有效。
512例病人以2：1的比例随机分为两组，一组接受Sipuleucel-T（341例患者），另一组接受安慰剂（171例患者）。与安慰剂组相比，Sipuleucel-T组的死亡危险相对下降了22%，患者的中位生存期延长了4.1个月。接受了Sipuleucel-T的病人中，可观察到对免疫接种抗原的免疫反应。Sipuleucel-T组比安慰剂组更常报告的不良事件包括寒战、发热和头痛。
Sipuleucel-T疫苗：利用前列腺癌中的一种前列腺酸性磷酸酶（prostatic acid phosphatase，PAP）的重组物作为抗原，在靶抗原和病人自身的树突细胞相结合后，被再灌注到病人体内以刺激免疫应答，进而起到治疗前列腺癌的作用。（编译：王玉成）
参考文献：《New England Journal of Medicine》2010;363:411-422