阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的特征在于原本可溶的β-淀粉样蛋白（amyloid-β，Aβ）寡聚体在细胞外聚集、堆积，形成了淀粉样斑块。

澳大利亚昆士兰大学昆士兰脑研究所的Gerhard Leinenga等提出了一种令人振奋的AD治疗新技术——用非药理学方法来去除Aβ蛋白，并使有Aβ蛋白在脑中沉积的AD小鼠模型恢复了记忆功能。

他 们反复地用超声波扫描（scanning ultrasound，SUS）来处理小鼠，不用任何其他治疗措施，如抗Aβ抗体。实验组的AD小鼠会注射微泡造影剂，然后每周接受一次超声波处理，而对 照组的小鼠则进行假治疗。4周后，研究人员对AD小鼠进行Y型迷宫等记忆任务测试，然后继续对AD小鼠进行SUS治疗或假治疗，6周～8周后杀死小鼠，取小鼠大脑进行组织学、Western blot和ELISA检查。

研究显示，小 鼠接受SUS治疗后，小胶质细胞得到明显激活，小胶质细胞吞噬了Aβ。在小胶质细胞的溶酶体中，Aβ蛋白含量是对照组的两倍。SUS治疗的AD小鼠与对照 组相比淀粉样斑块减少，有75% SUS治疗的AD小鼠的斑块被清除。治疗的AD小鼠在记忆性任务中表现出了记忆功能提高。研究者计划在大型动物中进一步测试SUS疗法对Aβ的清除效果， 并继续观察该方法的安全性。

这项研究提出了一个非常新颖的观点，反复进行SUS对消除AD患者脑中的Aβ蛋白是有帮助的，且不会造成明显的损伤，应该被作为一种非侵入性的方法进一步探讨其在AD治疗方面的潜力。（作者：仇正虹)

参考文献：Science Translational Medicine 2015;7:278ra33