2014年2月开始，西非爆发了大规模埃博拉病毒疫情。本次西非疫情已造成几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚和塞内加尔等五国数千人感染，且近半数感染者死亡。所以，临床迫切需要一种能有效治疗埃博拉病毒的药物或疫苗。

7个月后出版的《自然•医学》上发表的一篇研究报告显示，新研制的埃博拉病毒疫苗能为恒河猴提供长达10个月的持久保护。这种疫苗已经开始在美国进行临床试验，如证实安全有效，将为控制埃博拉病毒感染疫情的蔓延提供有力武器。

既往人源性复制缺陷型腺病毒载体已成功产生出能有效抵御致死性埃博拉病毒（既往被称为扎伊尔埃博拉病毒）感染的免疫反应，但其临床应用很局限。

位 于美国马里兰州的国立卫生研究院疫苗研究中心的Stanley DA等研究人员，通过将埃博拉病毒的两个基因片段掺入黑猩猩的流感病毒（ChAd3）中制成了新型疫苗，注射该疫苗可以让短尾猴（恒河猴）在高水平的埃博 拉病毒暴露下保持长达5周的健康状态。如果再给予另一种附加疫苗，可以增加ChAd3疫苗的持久保护效力，让注射附加疫苗的短尾猴产生长达10个月的免疫 反应。后一种疫苗是将埃博拉病毒基因片段掺入痘病毒载体中制成的。

基于这一系列动物实验的结果，美国国立卫生研究院已开始对这种新研制的疫苗进行临床试验，一期试验主要是研究疫苗是否安全，能否引起足够的免疫反应。英国以及西非国家冈比亚和马里也将于近日开展临床试验。（作者：王敏骏)

参考文献：Nature Medicine 2014;20:1126-1129