Fcγ受体(Fcγ receptors，FcγR)在抗肾小球基底膜抗体疾病中扮演着重要的角色，FCGR基因（编码FcγR）多态性与自身免疫疾病的相关性也早有报道。北京大学第一医院的研究人员对中国患者体内FCGR基因多态性与抗肾小球基底膜抗体疾病的相关性进行了研究。

    研究纳入48名患有抗肾小球基底膜抗体疾病的患者和来自同一区域同一民族的225名健康志愿者。所有患者血清抗肾小球基底膜抗体阳性，肾活检显示新月体肾小球肾炎以及IgG线性沉积。FCGR2A、FCGR2B和FCGR3A通过荧光定量基因分型检测加以鉴别，FCGR3B则通过序列特异性引物PCR法检测。分析病人和对照组的等位基因，基因型和单体型。

    结果显示，FCGR2A、FCGR3A和FCGR3B与抗肾小球基底膜抗体疾病没有相关性。患者组和对照组FCGR2B232T等位基因频率分别为30.2%和15.6%（P=0.00028，95%CI：1.42～3.89），而I232T基因型分别为60.4%和31.1%（P=0.0004，95%CI：1.78～6.43），患者组显著高于对照组。

    研究表明，中国人FCGR2B（I232T）基因多态性与抗肾小球基底膜抗体疾病有遗传相关性。这为深度研究抗肾小球基底膜抗体疾病的确切发病机制提供了重要线索。（编译：孙丽华）

参考文献：《Nephrology Dialysis Trans-plantation》2010;25:97-101