治疗性癌症疫苗的原理是通过引入肿瘤相关的抗原，诱导机体产生特异的抗肿瘤免疫应答。一般癌症疫苗的抗原为处理过的肿瘤细胞、体外合成的肿瘤抗原相关的蛋白和多肽、抗原相关的基因等。美国斯坦福大学的Kooreman等人在《细胞•干细胞》上发文称，失活后的诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）也可以作为癌症疫苗的抗原，并能引发广泛的抗肿瘤免疫应答。

肿瘤细胞和胚胎细胞在细胞分子水平上有着很高的相似性。研究者通过RNA测序技术发现人类和小鼠的iPSC可表达肿瘤相关抗原，这意味着iPSC具有作为癌症疫苗免疫原的可能性。随后，研究者经过大量的实验确定了iPSC和CpG联合免疫小鼠4周的iPSC疫苗免疫方案，并将其用于小鼠接种。小鼠肿瘤模型发现，在注射iPSC疫苗后，可以有效阻止乳腺癌、间皮瘤和黑色素瘤的生长。对于荷瘤鼠，iPSC疫苗注射也可以有效杀伤体内的肿瘤组织。这些结果表明iPSC疫苗能够在小鼠体内诱导有效的免疫应答，并且能够对不同类型的肿瘤产生广泛的杀伤作用。

总之，该研究证明了iPSC能够作为癌症疫苗的抗原，并针对多种不同类型的癌症产生有效的免疫应答。在该研究中，与当前免疫治疗策略相比，iPSC疫苗可再激活免疫系统靶向癌症，而无治疗相关不良反应。该研究为临床癌症疫苗的开发提供了新的方法。iPSC的引入在基础研究中也有着很重要的作用，可以为发现新的癌症抗原，筛选新的药物靶点提供更大的资源库。（作者：张书仁)

参考文献：Cell Stem Cell 2018;22:501-513