医学进展
2018年04月号
医学进展
有争议的话题

标准抗抑郁治疗无法帮助合并抑郁的慢性肾病患者

作者:高建臣

重度抑郁症(Major depressive disorder,MDD)在慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)患者中很普遍,并且与发病率和死亡率有关。在这些患者中,选择性5羟色胺重吸收抑制剂的疗效和不良反应尚不清楚。

为了确定舍曲林治疗是否能改善CKD和MDD患者的抑郁症状,美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心的Hedayati等人进行了以下临床研究。

慢性肾病抗抑郁药舍曲林试验(Chronic Kidney Disease Antidepressant Sertraline Trial,CAST)是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,涉及到201名3期、4期或5期非透析依赖CKD患者,他们在3个美国医疗中心注册。简明国际神经精神访谈被用来确定MDD。第一名参与者在2010年3月被随机分组,最后一次诊所访视发生在2016年11月。

在1周的安慰剂导入期后,参与者被随机分配至舍曲林组(n=102),初始剂量为50mg/d(根据耐受性和反应性,可提高到最大剂量200mg/d)或安慰剂组(n=99)。

主要终点是从基线到12周时抑郁症状严重程度改善,由16项快速抑郁症状评分-临床医生评分(16-item Quick Inventory of Depression Symptomatology–Clinician Rated,QIDS-C16)(得分范围,0~27;具有临床意义的最小差异,2分)。次要终点包括生活质量的提高和不良事件。

共纳入201名患者(平均年龄58.2岁;27%为女性)。主要分析纳入193名在随机化后至少有1项结局评估的患者。平均基线QIDS-C16评分在舍曲林组(n=97)中为14.1,安慰剂组(n=96)为14.0。参与时间的中位数是12.0周,中位所达剂量为150mg/d,两组之间无显著差异。QIDS-C16评分在舍曲林组和安慰剂组分别改变-4.1和-4.2(P=0.82)。在患者报告的整体健康状况方面,组间无显著差异。在舍曲林组中,恶心或呕吐的发生率更高(22.7% vs 10.4%; P=0.03),并且腹泻发生率更高(13.4% vs 3.1%;P=0.02)。

在不依赖于透析的CKD和MDD的患者中,使用舍曲林治疗12周并未显著改善抑郁症状。这些发现并不支持使用舍曲林来治疗非透析依赖CKD患者中的MDD。(作者:高建臣)

参考文献: JAMA 2017;318:1876-1890

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