系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种多系统受损的慢性自身免疫性疾病，临床表现多样，世界各地SLE的临床表现有相当大的变化，但很少有亚洲各国SLE流行病学的综合性研究。由葛兰素史克公司支持，数位学者系统性回顾了包括澳大利亚、新西兰、东亚、东南亚共12个亚太地区国家SLE的发病率、患病率、死亡率和临床特征。该综述以3组术语（SLE，流行病学，进入研究的亚太国家名称）检索了EMBase和PubMed数据库以及各地区国家数据库数据。

    结果表明，亚太地区的SLE负担和生存状况有很大差异。每10万人年的整体粗发病率为0.9～3.1，粗患病率范围为4.3～45.3。澳大利亚的患病率（45.3）要高于其他地区（4.3～37.7），澳大利亚土著的发病率（11）和患病率（52.6～92.8）最高，澳大利亚白人的患病率只有19.3。女性的发病率（1.4～5.4）和患病率（7.7～68.4）要高于男性（0.4～0.8，0.8～7.0）。亚洲人肾脏受累明显高于白人。

    各个国家（地区）的SLE平均发病年龄为25.7岁～34.5岁。马来西亚（25.7岁）和菲律宾（26.7岁）发病年龄最早。SLE平均病程（自诊断时起）为1.4年～9.3年，香港（9.3年）和澳大利亚（7.6年）病程最长。

    非侵蚀性关节炎（31%〜80%）、面颊部红斑（48%〜63%）和肾脏受累（14%〜65%）是诊断时最常见的临床表现。实验室检查最常见的是抗核抗体阳性（93%〜100%）和抗DNA抗体阳性（51%〜86%）。

    SLE的一年生存率为93%〜98%，五年生存率为60%〜97%，十年生存年率为70%〜94%。在这些国家中，中国（上海，五年生存率98%）、香港（五年生存率97%，十年生存率94%）和韩国（五年生存率94%）的SLE患者预后最好，澳大利亚土著的预后（五年生存率60%）最差。

    感染（30%～ 80%）和活动性SLE（19%～95%）是SLE最主要的死亡原因；心血管（6%〜40%）和肾脏（7%～36%）是最容易导致死亡的生命器官。（编译：赵永刚）

参考文献：《Arthritis Care & Research》2012;64:159-168