系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种累及多系统的自身免疫性疾病，其确切病因不明，患者血清存在以抗核抗体为代表的多种自身抗体。有研究认为，机体清除自身凋亡细胞或受损细胞成分功能缺陷可能是SLE发病的根本原因。

    正常情况下机体循环系统中存在着细胞释放的多种微泡颗粒物，其中直径在0.1-1.0微米的自身细胞膜来源的称为循环微粒（circulating microparticles，MPs），其来源可能包括血细胞、内皮细胞、肿瘤细胞等。MPs在临床上可作为疾病的生物标志物，可能成为测量系统性自身免疫疾病自身抗原暴露程度和清除效率的指标。

    丹麦国家血清研究所的Christoffer Nielsen等研究了70例SLE患者和经过性别年龄匹配的29例健康对照组的MPs状况。MPs可分为AnxV结合或者非AnxV结合MPs，并可根据来源分为白细胞来源、血小板来源或内皮细胞来源。研究发现，与对照组相比，SLE患者的非AnxV结合MPs浓度显著升高，然而总MPs和AnxV结合MPs浓度降低。在SLE患者中，血小板来源和淋巴细胞来源MPs浓度降低，而内皮细胞来源MPs正常。非AnxV结合细胞来源的MPs浓度与疾病活动度评分、内皮细胞来源MPs浓度、活动性肾炎、高血压、动脉血栓史以及甘油三酯水平相关。

    SLE患者和健康人群体内MPs浓度差异明显，总MPs浓度下降，然而非AnxV结合MPs浓度显著升高，需要有更多的研究来揭示MPs水平和SLE之间的关系。（编译：赵永刚)

参考文献：《Arthritis & Rheumatism》2011;63:3067-3077