医学进展
2018年03月号
医学进展

短期运动改变成年肥胖者的白细胞趋化因子受体

作者:贺利军

    肥胖的特征是慢性低度炎症,后者由循环白细胞的激活和组织浸润所驱动。虽然运动具有抗炎效果,但是运动对白细胞迁移的介质的影响目前尚不清楚。
    为了确定高强度间歇运动(highintensity interval training,HIIT)和中等强度持续运动(moderate-intensity continuous training,MICT)在无减重或减脂的情况下对循环系统中的趋化因子以及白细胞趋化因子受体的影响,不列颠哥伦比亚大学健康与运动科学学院的Julianne C. Barry等人展开了一项研究。
    37名不活动的肥胖成年人被随机分配至为期2周(10次)的HIIT组和MICT组。在训练前和训练后分别采集禁食后的血液样本。随后,研究人员对血浆中的C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemokine ligand 2,CCL2;也被成为单核细胞趋化蛋白1)、CCL3(也被称为巨噬细胞炎性蛋白-1α)和C-X-C基序配体8(CXCL8;也被称为白介素-8)的浓度进行了检测,同时对单核细胞、中性粒细胞以及T细胞上的趋化因子受体CCR2、CCR5和CXCR2进行了检测。
    结果发现,MICT降低了CCR2阳性的单核细胞的百分比,也降低了单核细胞CXCR2的表达(两者均P<0.05)。HIIT增加了CCR5表面蛋白的表达和CCR5阳性单核细胞和中性粒细胞的百分比(所有P<0.05),并且伴随CCR5阳性T细胞的比例增加((P<0.05)。循环系统中的趋化因子、体脂百分比或者内脏脂肪的百分比均未发生显著变化。
    总之,运动在未引起体重或脂肪丢失及循环系统趋化因子的变化前,对成年肥胖患者的白细胞具有直接作用,而HIIT和MICT引起的结果是不同的。MICT可能通过下调CCR2和CXCR2来降低单核细胞迁移,而HIIT可能会增加CCR5介导的单核细胞、中性粒细胞和T细胞浸润。不同的运动方式对肥胖者白细胞迁移的影响还需要更加深入的研究。(作者:贺利军)
参考文献:Medicine & Science in Sports & Exercise 2017;49: 1631-1640

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