骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌蛋白酶消化骨基质,形成骨吸收陷窝；其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨。破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。

    miRNA是单链小分子RNA,长度为21nt〜23nt左右的5'端带磷酸基团、3'端带羟基的非蛋白编码的调控小RNA家族。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质。有研究表明miRNA可以调节脊椎动物和无脊椎动物的发育和内环境的稳定。近日，日本东京Graduate大学的Hiroyuki Inose等研究人员发现miRNA参与调控成骨细胞的分化。

    研究人员分析了在成骨细胞分化期间miRNAs的表达。研究人员发现在成骨细胞中表达miRNA-206，而且在成骨细胞分化期间miRNA-206的表达减少。miRNA-206的过度表达会抑制成骨细胞的分化，相反，敲除miRNA-206可以促进成骨细胞分化。研究人员进一步确定miRNA-206抑制成骨细胞分化的分子基础。分析和分子学试验表明，成骨细胞中一个主要的间隙接头蛋白——间隙连接蛋白43(connexin 43，Cx43)是miRNA-206的靶蛋白。miRNA-206下调内源性Cx43蛋白表达，而不影响Cx43 mRNA的表达。该试验表明miRNA-206是成骨细胞分化的一个调节因子，miRNA-206的表达会抑制成骨细胞的分化。（编译：马驰）

参考文献：《Proceedings of the National Academy of Sciences》2009;106:20794-20799