美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心、洛克菲勒大学、华盛顿大学医学院的一项研究证实，调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）在组织损伤保护和修复过程中也发挥了重要作用。相关研究论文发表在2015年8月刊的《细胞》杂志。

在该研究中，研究者发现，在流感病毒感染中，双调蛋白(amphiregulin)中的选择性Treg缺陷会引起重症急性肺损伤和低氧血症。有意思的是，模型小鼠体内的调节性T细胞的免疫抑制功能、抗病毒免疫反应或病毒滴度却没有任何变化。进一步研究证实，组织损伤是调节性T细胞亚群的缺失所致。正常的组织损伤修复过程中，炎症因子IL-18或警报素（alarmin）IL-33（而非T细胞受体信号）的释放则会动员Treg参与损伤组织的修复。因此，如果在组织损伤过程中，调节性T细胞无法被动员，或存在缺陷，组织修复将会受到阻碍，进而造成更大的损伤。

基于上述研究结果，研究者认为，除了在负调免疫方面发挥重要作用，Treg还参与了组织损伤的修复，为避免组织损伤范围扩大发挥了重要作用。

Treg是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群，对维持机体免疫自稳和控制免疫反应非常重要，对自身免疫性疾病的发生和发展都具有重要意义。

1995年，日本学者Sakaguchi发现，成年鼠中近10%的外周CD4+T细胞表达IL-2受体α链CD25。去除这群细胞会引起小鼠自发产生多种自身免疫性疾病，而回输该细胞则阻止疾病的发生。因此，Sakaguchi将这群细胞命名为CD4+CD25+Treg。后来的研究证实，除表达CD4分子和CD25分子外，Treg的特征标志为高表达转录因子Foxp3。（作者：刘荣军)

参考文献：Cell 2015;162:1078-1089