医学进展
2017年11月号
医学进展
征文选登

一种寒冷诱导的分子可为脂肪燃烧“开绿灯”

作者:贺利军

棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)和米色脂肪组织是成年人热量产生的来源,是一种吸引人的治疗代谢性疾病(如肥胖、糖尿病和高脂血症)的靶标。暴露在低温环境下,机体会激活BAT来增加能量消耗,并且可以改善营养素代谢。然而,这种疗法不仅耗时,而且并不舒服,因此需要开发一种药物干预方法。最近,已经鉴定出一些脂类物质,它们从组织中释放出来,能够局部地或全身性地增加胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性。作为一个类别,这些脂质被称为“lipokines”。BAT是一种专门的代谢组织,其储存脂质并燃烧脂质,并与全身体内代谢稳态相关联,因此研究人员假设,体内可能存在能够在低温环境下激活BAT产热的lipokines。

哈佛大学医学院的Matthew D Lynes等人发现,脂质12,13-二羟基-9Z-十八碳烯酸(12,13-dihydroxy-9Z-octadecenoic acid,12,13-diHOME)能够激活BAT,其体内水平与体重指数和胰岛素敏感性呈负相关。使用全脂质组学分析,他们发现,当人和小鼠暴露在低温环境中时,12,13-diHOME在体内循环系统中的水平增加。此外,研究人员发现,低温刺激能够唯一地诱导BAT中可产生12,13-diHOME的酶。注射12,13-diHOME能够急性激活BAT的“燃料”摄取和增加低温耐受性,从而导致血清甘油三酯水平降低。从机制上来说,12,13-diHOME通过促进脂肪酸(fatty acid,FA)转运蛋白FATP1和CD36易位至细胞膜,增加了BAT对脂肪酸的摄入。这些数据表明,12,13-diHOME或其功能性类似物或有望被开发为代谢紊乱的治疗药物。

该研究表明,一种被称为12,13-diHOME的脂质可促进BAT的产热活性。通过识别BAT特异性的脂质利用机制,未来有可能解锁棕色脂肪最大的治疗潜能。(作者:贺利军)

参考文献:Nature Medicine 2017;23:631-637


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