近期，欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）批准了全球首个由葛兰素史克公司申报的RTS,S疫苗。

在疫苗上市前研究中，从2009年3月27日至2011年1月31日，7个撒哈拉以南非洲国家中的11个试验中心将15000多名5月～17月龄的婴儿和6周～12周龄的婴儿纳入了临床试验。研究人员发现，该疫苗能够减少5月～17月龄的婴儿36%的感染率，减少6周～12周龄的婴儿28%的发病率。无论是否注射加强针，RTS,S疫苗都能预防相当数量的婴儿在接种后3年～4年内感染疟疾。该疫苗还能与其他有效的控制措施联合使用以达到控制疟疾传播的目的，尤其是在疟疾高发地区。

欧洲药品管理局批准RTS,S疫苗上市在预防寄生虫感染领域具有里程碑式的意义，受到热烈欢迎。考虑到该疫苗的预防价值有限，葛兰素史克公司现在还需要解决有关成本效用和公众健康价值等棘手问题。

二十多年来，尽管医学发展日新月异，但疟疾仍然是一个世界性的难题，每年都有无辜的人因此丧失生命。我们需要价廉安全的抗疟新药来克服疟原虫对青蒿素的耐药性，阻断传播途径以中断寄生虫的生命周期，更需要保护易感人群。目前临床上已有20种多抗疟药物，表明抗疟药物的研发渠道在不断进展。（作者：张星)

参考文献：Nature Reviews 2015;14:593