在最近的两个3期试验中，抗程序性细胞死亡蛋白1（programmed cell death 1, PD-1）单克隆抗体帕博利珠单抗（pembrolizumab）提高了乳腺癌或宫颈癌患者的生存率。

在肿瘤表达程序性细胞死亡配体1（programmed cell death ligand 1, PD-L1）的患者中，将该药物添加到转移性三阴性乳腺癌一线治疗的标准化疗中，可将总生存期平均提高约7个月。接受帕博利珠单抗化疗的患者存活约23个月，而只接受化疗的患者存活了16个月。帕博利珠单抗加化疗组约68%的患者出现3级至5级治疗相关不良事件，而单纯化疗组为67%。

研究结果于2021年9月在欧洲肿瘤内科学年会上公布。

研究人员先前报告称，使用抗PD-1治疗和化疗可显著改善无进展生存率。2021年7月，帕博利珠单抗（市场名为Keytruda）最终获得美国监管机构的全面批准，用于对肿瘤表达PD-L1的转移性三阴性乳腺癌患者进行一线治疗。

另一项发表在《新英格兰医学杂志》上的试验发现，帕博利珠单抗加化疗，加或不加贝伐珠单抗（bevacizumab），显著提高了持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的无进展生存率和总生存率。

参考文献：Slomski A. Pembrolizumab boosts breast and cervical cancer survival[J]. Journal of the American Medical Association,2021,326:2001.