医学进展
2021年12月号

胃束带后羟氯喹诱发的心肌病加速

作者:生命新知

一名51岁的女性因呼吸困难恶化[纽约心脏协会(New York Heart Association, NYHA)IV级]和腿部肿胀发生的眩晕(blackout)而入院接受检查。14个月前,她做了胃束带手术。

该患者有系统性红斑狼疮病史,在过去的19年中,她每周5天,每天两次口服硫唑嘌呤50 mg、泼尼松龙5 mg和羟氯喹200 mg;她没有明显的家族史。

检查时,患者的体重指数从胃转流术前的46 kg/m²降至25 kg/m²;她的颈静脉压升高,心音正常,胸部清晰。她有双侧脚踝周围水肿和腹胀。心电图(electrolardiogram, ECG)显示右束支传导阻滞伴右心室肥厚。

实验室检查显示,肌酐99 μmol/L导致肾功能损害,估计肾小球滤过率为51 mL/(min·1.73 m²)。高敏肌钙蛋白I为251 ng/L(正常值<32),血浆N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)浓度升高至32 208 ng/L(正常值<400)。

经胸超声心动图显示左心室肥厚(left ventricular hypertrophy, LVH),腔小,射血分数正常,纵向功能受损;右心室功能不全和双心房扩张。心脏MRI(图1)证实LVH具有16 mm最大壁厚和非冠状动脉晚期钆增强。心肌T1弛豫时间正常;高分辨率CT显示肺纤维化改变。

考虑到全面的研究结果,研究人员怀疑羟氯喹诱发心肌病,并停止了这种药物治疗。右心导管插入术证实左心疾病导致肺动脉高压。右心室活检显示明显的空泡化-在电子显微镜上显示为含有电子致密、富含磷脂的板层体的溶酶体过多(图1):这是法布里病和羟氯喹诱发心肌病的常见特征。α-半乳糖苷酶A水平正常,MRI T1弛豫时间正常,GLA基因异常的阴性基因检测排除前者。

研究人员认为该患者由于虚弱和共病,不符合心脏移植的条件。然而,在停止羟氯喹后12个月内,她的情况要好得多:呼吸困难改善了(NYHA III级),NT-proBNP浓度降至5 337 ng/L。回顾过去,研究发现胃手术前LVH和ECG变化的证据,但快速减肥可能通过改变羟氯喹的吸收而加速了对心脏的损害。

羟氯喹诱发的心肌病是罕见的,尽管真正的发病率尚不清楚,并且与溶酶体自噬紊乱有关。与本病例相关的危险因素包括年龄较大、女性和高累积剂量的羟氯喹;研究人员计算出19年来剂量大于或等于2 774 g。在LVH和限制性心肌病患者中应考虑羟氯喹诱导的心肌病,因为停药后可能部分可逆。

参考文献:Lodge FM, Moody WE, Tosounidou S, et al. Hydroxychloroquine-induced cardiomyopathy accelerated after gastric banding[J]. Lancet,2021,398:1913.

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