刚刚结束的2016美国风湿病年会（ACR）是世界上规模最大、水准最高的风湿病学术盛会，这次会议有来自全世界的16700名学者参加。中国学者为会议贡献了4个基于智能疾病管理平台（SSDM）的研究成果，在此之前，来自中国的智慧医疗学术声音，已在2015ACR、2016EULAR（欧洲抗风湿病联盟）年会、2016APLAR（亚太抗风湿病联盟）年会唱响。
SSDM是一个以医生为中心，患者为主体的智能疾病管理平台。依托移动互联网技术，医生在明确病人诊断及确立治疗方案后，鼓励病人下载SSDM的智能手机应用软件（APP），并实施护士辅助下的培训，协助病人或其家属掌握SSDM的应用，定期记录用药、实验室检查，并对病情定期评估。录入的数据实时同步到医生APP，医生可随时获得经治病人的各项指标，根据病情及实验室检查结果及时干预，实现达标治疗，保证用药安全。而医生自愿结合、汇聚起来的数据，则具有极高的学术价值，并形成了国际认可的学术成果。
我曾经做过一个涵盖近千位医生的调查，近100%的被调查者认为，中国不缺病人，但缺有价值的数据，对世界医学科学未做出应有的贡献。而究其原因，回答均为医生没有时间随访病人。的确，当门诊或住院病人离开医院后，绝大多数便会阶段性、或永久性消失，其临床转归无从考证，直到处方药用完，或病情出现恶化，方回到漫长的排队看病的行列，医院死亡病例成为不多的有价值的数据。SSDM可以通过改变病人角色实现有效随访及有价值的数据收集。来自全国的26000余名风湿病病人应用SSDM的实践证明，病人通过掌握SSDM，在得到医生跨时空指导、疾病得到更好控制的同时，成为了医生的伙伴及科研助手，从疾病的奴隶变成了主人、从乘客变成了副机长。医生在对其经治病人实施教育辅导后，不需花费额外时间，即可获取有价值的数据，并不断提高医疗质量及医术。
调查还显示，40％的门诊病人是不必要亲自到门诊就诊的。当今医疗体制下，病人可以排队随意寻求顶级专科医生的门诊，看似公平的规则，让大量不需要就诊的病人占用了宝贵的专家资源，因此，中国的看病难其实是看病太容易造成的。SSDM为病人和医生提供了实时互联，在既定规则下，医生依据科学数据，对经治病人实施指导，避免了不必要的旅途劳顿、亲属陪护、旅馆消耗、排队挂号、院内奔波，在为病人节省大量费用的同时，缓解了看病难，融洽了医患关系。
中国学者根据SSDM平台上中国风湿病病人提供的自我管理数据，已向国际大会贡献了15个研究，并向其他病种及领域拓展，形成了可复制的慢性疾病智能管理的模式，领跑世界。
请关注本期特别报道：SSDM在华盛顿大放异彩—— 2016年ACR记行。
